Εμβόλιο της Οξφόρδης | Το Υπουργείο Επιστήμης και Τεχνολογίας εγκρίνει την επιτροπή βιοασφάλειας | Εμβόλιο

Ακόμη και με αυτήν την έγκριση, η επείγουσα χρήση του εμβολίου πρέπει ακόμη να αποδεσμευτεί από την Εθνική Υπηρεσία Παρακολούθησης Υγείας (Anvisa), η οποία θα εκδώσει απόφαση την Κυριακή (17).

Παράλληλα, ήταν απαραίτητη η αξιολόγηση του CTNBio, καθώς αυτό το εμβόλιο αποτελείται από έναν γενετικά τροποποιημένο οργανισμό (ΓΤΟ).

Σύμφωνα με τον νόμο περί βιοασφάλειας, εναπόκειται στο Υπουργείο Επιστήμης και Τεχνολογίας, μέσω της επιτροπής, να αναλύσει μελέτες με ΓΤΟ στη Βραζιλία, οι οποίες μπορεί να είναι φυτά, ανθρώπινα κύτταρα, ζώα ή μικροοργανισμοί, και εάν θα απελευθερωθεί το εμβόλιο.

Στην περίπτωση του εμβολίου της Οξφόρδης, χρησιμοποιείται μια τεχνική γνωστή ως ανασυνδυασμένος ιικός φορέας. Το ανοσοποιητικό σύστημα παράγεται από μια εξασθενημένη έκδοση ενός αδενοϊού που προκαλεί κρυολόγημα στους χιμπατζήδες – δεν προκαλεί ασθένεια στους ανθρώπους.

Αυτός ο αδενοϊός προστίθεται στο γενετικό υλικό για τη νέα πρωτεΐνη “αγκάθι” κορανοϊού – την οποία χρησιμοποιεί ο ιός για να εισβάλει σε ανθρώπινα κύτταρα – διεγερτικά αντισώματα. Επομένως το υλικό τροποποιείται γενετικά.

Η απελευθέρωση του υπουργού Μάρκος Πόντες και του Προέδρου του CTNBio Paulo Augusto Viana Barroso ανακοινώθηκε σε συνέντευξη στη Μπραζίλια.

“54 μέλη της επιτροπής συναντήθηκαν σήμερα και ενέκριναν ομόφωνα αυτό το εμβόλιο, καθώς θεωρείται ασφαλές εμβόλιο”, δήλωσε ο Μπαρόζο.

Εξήγησε ότι το έργο της επιτροπής επικεντρώνεται στην ανάλυση των γενετικά τροποποιημένων στοιχείων που υπάρχουν στο εμβόλιο, η οποία είναι συμπληρωματική με εκείνη του Anvisa.

“Ο ρόλος μας δεν έρχεται σε αντίθεση με τον ρόλο του Anvisa επειδή δεν αξιολογούμε από φαρμακολογική άποψη ούτε αξιολογούμε τις παρενέργειες του εμβολίου. Λαμβάνουμε μέτρα για την αξιολόγηση της αρχής της αποτελεσματικότητας του εμβολίου”, είπε.

READ  Το SpaceX μπορεί να προσπαθήσει να πιάσει έναν πυραύλο που πέφτει με πύργο εκτόξευσης

Σύμφωνα με τον ίδιο, χωρίς την έγκριση του CTNBio, ένα γενετικά τροποποιημένο εμβόλιο δεν θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί στη χώρα.

Ο υπουργός Marcus Pontes γιόρτασε την έγκριση της ασφάλειας του εμβολίου της Οξφόρδης και τόνισε τη σημασία της επιστήμης στην αντιμετώπιση της πανδημίας. “Πρέπει πραγματικά να ξεπεράσουμε αυτήν την επιδημία τώρα, μια κατάσταση έκτακτης ανάγκης, αλλά και να προετοιμάσουμε τη χώρα για άλλες παρόμοιες καταστάσεις στο μέλλον. Είναι βαρετό, αλλά είναι γεγονός. Και στην επιστήμη, δουλεύουμε με ένα γεγονός. Η πιθανότητα, είπε, άλλες επιδημίες είναι πραγματικές.”

a

Το Υπουργείο Επιστημών, Τεχνολογίας και Καινοτομίας πραγματοποιεί μια συνάντηση για το εμβόλιο της Οξφόρδης

Το εμβόλιο του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης αναπτύχθηκε από κοινού με το εργαστήριο AstraZeneca με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο. Σε συνεργασία με τη βρετανική κυβέρνηση, η κυβέρνηση της Βραζιλίας αγόρασε την τεχνολογία για την παραγωγή του ανοσοποιητικού συστήματος μέσα στο Fiucrose.

Η Βραζιλία έχει ήδη αγοράσει 2 εκατομμύρια έτοιμες δόσεις του εμβολίου της Οξφόρδης που παράγεται από το Serum Institute στην Ινδία. Οι εμβολιαστές θα πρέπει να φτάσουν στη Βραζιλία αυτό το Σαββατοκύριακο.

Το εμβόλιο, το οποίο θεωρήθηκε ασφαλές, έδειξε μέση αποτελεσματικότητα 70,4%, με αποτελεσματικότητα έως και 90% στην ομάδα που έλαβε τη χαμηλότερη δόση. Στην πράξη, εάν το εμβόλιο είναι 90% αποτελεσματικό, αυτό σημαίνει ότι το 90% των ατόμων που λαμβάνουν το εμβόλιο προστατεύονται από αυτήν την ασθένεια.

Στην περίπτωση του Coronavac, η κυκλοφορία του CTNBio δεν θα ήταν απαραίτητη καθώς δεν χρησιμοποιεί ΓΤΟ. Αναπτύχθηκε από το κινεζικό εργαστήριο Sinovac σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Butantan, το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τον ίδιο τον ιό ανενεργό.

READ  NASA, Canadian Space Agency Build Gateway Partnership for Artemis Program

Για να κάνουν το εμβόλιο, οι επιστήμονες δημιούργησαν μια κουλτούρα του κοροναϊού στο εργαστήριο και το άφησαν για εφαρμογή σε ασθενείς. Αν και ο ιός υπάρχει στο εμβόλιο, δεν μπορεί να μολύνει ένα άτομο ή να προκαλέσει σοβαρά συμπτώματα ασθένειας.

Το Coronavac εξακολουθεί να βασίζεται στην άδεια της Anvisa, η οποία την Κυριακή θα πρέπει να αποκαλύψει εάν εγκρίνει ή όχι τη χρήση της.

Δύο άλλα εμβόλια, εάν πρόκειται να χρησιμοποιηθούν στη Βραζιλία, θα χρειαστούν επίσης έγκριση CTNBio, τα δύο εμβόλια που αναπτύχθηκαν από την Janssen, το τμήμα Johnson & Johnson και το Sputnik V, το οποίο δημιουργήθηκε από τη Ρωσία.

Και οι δύο περιέχουν συστατικά ΓΤΟ στη σύνθεσή τους, επομένως, θα χρειαστούν την έγκριση της επιτροπής, επιπλέον της έγκρισης του Anvisa.

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *