Εμβόλιο Coronavirus: Η Pfizer FDA ζητά επείγουσα έγκριση – World

Αίτημα για έγκριση έκτακτης ανάγκης Εμβόλιο Αναπτύσσεται για αυτόν Κορωνοϊός Στείλε το Pfizer Μαζί με τη BioNTech, οι δύο εταιρείες λαμβάνουν τα πιο σημαντικά μέτρα για την αντιμετώπιση της πανδημίας.

Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι θα υποβάλει αίτηση στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για άμεση άδεια έκτακτης ανάγκης. Χρήση του εμβολίου έως ότου αρχίσει να διανέμεται τον επόμενο μήνα.

Αυτά τα νέα έρχονται λίγες μέρες μετά την ανακοίνωση της εταιρείας 95% αποδοτικότητα Από τη γύρη, αλλά και λίγες ώρες μετά τον Έλληνα Διευθύνοντα Σύμβουλο της Pfizer, Albert Burlas, ο οποίος το κατέστησε σαφές: Οι πρώτες δόσεις θα διανεμηθούν μετά την έγκριση.

Φυσικά ακόμη Θα χρειαστούν μερικές εβδομάδες για την έγκριση του εμβολίου από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, εάν φτάσει, καθώς η εταιρεία φαίνεται έτοιμη να διανείμει τις πρώτες δόσεις τον Δεκέμβριο.

Νωρίτερα, ο Albert Burla έδωσε μια συνέντευξη στο περιοδικό TIME, στην οποία μίλησε για τις προσδοκίες του και την ετοιμότητα της εταιρείας, ενώ μετά τη λήξη της συνέντευξης δημοσίευσε στο Twitter, περιγράφοντας με λίγα λόγια το «ταξίδι» που πραγματοποιήθηκε μέχρι την παραγωγή και ζητώντας έγκριση.

Στην πραγματικότητα, ο Έλληνας Διευθύνων Σύμβουλος της αμερικανικής εταιρείας δεν έκανε κανένα μυστικό της ικανοποίησης και της υπερηφάνειας του ενώ μίλησε Για μια ιστορική στιγμή.

Την περασμένη Πέμπτη, ο διευθυντής της εταιρείας BioNTech E.Φαινόταν αισιόδοξος για την έγκριση Από το εμβόλιο τον επόμενο μήνα.

a

Οι Ηνωμένες Πολιτείες σχεδιάζουν να ξεκινήσουν τον εμβολιασμό Αμερικανών αμέσως, ενώ στην τιμή του εμβολίου, η εταιρεία μίλησε για “λογικές τιμές”, με τον κ. Burlas πρόσφατα να δηλώνει ότι η διάθεση είναι “όχι για κέρδος” στις φτωχότερες χώρες.

READ  Τώρα γυρίζει σε ένα σπίτι στα Εξάρχεια - Newsbomb - Νέα

Η δουλειά μας για την παροχή ενός ασφαλούς και αποτελεσματικού εμβολίου δεν ήταν πιο επείγουσα από ποτέ, καθώς συνεχίζουμε να βλέπουμε μια ανησυχητική αύξηση του αριθμού των περιπτώσεων COVID-19 σε όλο τον κόσμο. “Η υποβολή στις Ηνωμένες Πολιτείες αποτελεί ορόσημο στο ταξίδι μας για τη λήψη του εμβολίου COVID-19 στον κόσμο και τώρα έχουμε μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα τόσο της αποτελεσματικότητας όσο και της ασφάλειας του εμβολίου, το οποίο μας δίνει εμπιστοσύνη στο δυναμικό του.” Ο Albert Burla είπε.

“Η αδειοδότηση για χρήση έκτακτης ανάγκης στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι ένα κρίσιμο βήμα για τη διάθεση του εμβολίου στον παγκόσμιο πληθυσμό το συντομότερο δυνατό.” Ο συνιδρυτής της BioNTech Ugur Shaheen είπε. “Σκοπεύουμε να συνεχίσουμε να συνεργαζόμαστε με ρυθμιστικές αρχές σε όλο τον κόσμο για να επιτρέψουμε την ταχεία διανομή του εμβολίου μας παγκοσμίως. “Ως εταιρεία που εδρεύει στη Γερμανία, στην καρδιά της Ευρώπης, οι αλληλεπιδράσεις μας με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) έχουν ιδιαίτερη σημασία για εμάς και παρέχουμε συνεχώς δεδομένα ως μέρος της τρέχουσας διαδικασίας ελέγχου μας.” Επίσης προσέξτε.


Διάβασε τα Νέα Από την Ελλάδα και τον κόσμο, με αξιοπιστία και εγκυρότητα Νέα 247.gr.

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *